Czy możemy spowolnić proces starzenia się i jakie są trendy w odkrywaniu nowych leków? To przykład zagadnień, które zostaną poruszone podczas wykładów dr Martina Braddocka. Wykłady odbędą się w dniach 25 i 26 marca. Serdecznie zapraszamy do udziału.
Dr Martin Braddock to doświadczony konsultant naukowy z ponad 40-letnim stażem w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. Założyciel GENIXICONSULTING LTD, specjalizuje się w doradztwie w zakresie odkrywania leków oraz rozwoju klinicznego. Współpracuje z organizacjami badawczymi, biotechnologicznymi firmami i uczelniami, oferując swoją wiedzę od etapu koncepcji laboratoryjnych po komercjalizację. Jego doświadczenie obejmuje wszystkie aspekty rozwoju leków, w tym walidację celów terapeutycznych, rozwój planów klinicznych oraz analizę pozycji produktów na rynku.
Plan wykładów dra Martina Braddocka:
25 marca br.
09:30 – 11:00 Wykład w ramach Seminarium Naukowego Kolegium Medycznego – Kampus w Kielnarowej, sala KM 8.
12:00 – 13:30 „Recent Advances in Ageing Research – Can we Slow Down the Ageing Process?” – Kampus w Kielnarowej, sala KM 8.
16:30 – 18:00 „Trends for the Discovery of New Medicines” – Kampus w Rzeszowie, Aula Prof. J.Chłopeckiego.
26 marca br.
12:00 – 13:30 „The Science and Business of Discovering New Medicines” – Kampus w Kielnarowej, sala KM 8.
13:45 – 15:15 „Recent Advances in Musculoskeletal Drug Discovery Future” – Kampus w Kielnarowej, sala KM 8.
Link do rejestracji udziału w wykładach.
Seminarium Naukowe:
Zwrot z inwestycji (ROI) w odkrywanie i opracowywanie leków jest kluczowym czynnikiem napędzającym innowacje farmaceutyczne, równoważącym wysokie koszty badań z potencjałem znaczących korzyści społecznych i ekonomicznych. Opracowywanie leków to długotrwały i kosztowny proces, często trwający ponad dekadę i kosztujący miliardy dolarów. Pomimo tych wyzwań, skuteczne leki przynoszą znaczne zyski finansowe i mają ogromny wpływ na zdrowie publiczne. Dla przykładu statyny, takie jak atorwastatyna (Lipitor), zrewolucjonizowały leczenie chorób układu krążenia, zapobiegając milionom zawałów serca i udarów mózgu, generując jednocześnie ponad 150 miliardów dolarów przychodu. Podobnie leki biologiczne, takie jak adalimumab (Humira), zmieniły leczenie chorób autoimmunologicznych, stając się jednym z najlepiej sprzedających się leków na świecie. Szybki rozwój szczepionek przeciwko COVID-19, takich jak szczepionka mRNA firmy Pfizer-BioNTech, pokazał siłę przyspieszonego odkrywania leków, ratując miliony istnień ludzkich i generując znaczne zyski ekonomiczne.
Postępy w dziedzinie sztucznej inteligencji, genomiki i medycyny spersonalizowanej dodatkowo zwiększają zwrot z inwestycji poprzez poprawę wydajności i redukcję kosztów. Precyzyjne leki onkologiczne, takie jak pembrolizumab (Keytruda), oferują ukierunkowane terapie o wysokiej skuteczności, wydłużając przeżycie pacjentów i stając się aktywami wartymi wiele miliardów dolarów. Pomimo wysokiego wskaźnika niepowodzeń na wczesnym etapie badań, udana komercjalizacja przełomowych terapii podkreśla długoterminową wartość inwestycji farmaceutycznych.
Poza zwrotami finansowymi, wpływ udanego odkrycia leku rozciąga się na wydłużenie oczekiwanej długości życia, zmniejszenie kosztów opieki zdrowotnej i poprawę jakości życia. Partnerstwa publiczno-prywatne, innowacje regulacyjne i odkrywanie leków oparte na sztucznej inteligencji przyspieszają drogę na rynek, czyniąc inwestycje w farmaceutyki coraz bardziej atrakcyjnymi. Chociaż ryzyko pozostaje, długoterminowe korzyści – zarówno ekonomiczne, jak i społeczne – podkreślają nieodzowną rolę rozwoju leków w promowaniu globalnego zdrowia. W miarę rozwoju technologii i metodologii badawczych optymalizacja zwrotu z inwestycji będzie miała zasadnicze znaczenie dla utrzymania innowacji i dostarczania pacjentom na całym świecie terapii transformacyjnych.
„Najnowsze osiągnięcia w badaniach nad starzeniem – czy możemy spowolnić proces starzenia?”
Ostatnie postępy w odkrywaniu i opracowywaniu leków zrewolucjonizowały dziedzinę terapii przeciwstarzeniowych, ukierunkowanych na biologiczne mechanizmy starzenia się w celu przedłużenia zdrowia i długości życia. Innowacyjne podejścia, w tym senolityki, które selektywnie eliminują starzejące się komórki, oraz leki naśladujące ograniczenia kaloryczne, takie jak metformina i rapamycyna, okazały się obiecujące w spowalnianiu związanego z wiekiem spadku. Postępy w genomice, sztucznej inteligencji i wysokowydajnych badaniach przesiewowych przyspieszyły identyfikację nowych związków, które modulują kluczowe szlaki starzenia, takie jak mTOR, AMPK i sirtuiny. Dodatkowo, strategie medycyny regeneracyjnej, w tym terapia komórkami macierzystymi i edycja genów, torują drogę dla terapii odmładzających. Prekursory NAD+ i przeprogramowanie epigenetyczne również oferują potencjał w zakresie przywracania funkcji komórkowych i zwalczania chorób związanych z wiekiem. Chociaż nadal istnieją poważne wyzwania, w tym przeszkody regulacyjne i długie terminy badań klinicznych, te przełomowe odkrycia niosą ze sobą wielką obietnicę poprawy długowieczności i długości życia. Ciągłe badania i innowacje są niezbędne do przełożenia tych odkryć na bezpieczne i skuteczne terapie przeciwstarzeniowe.
„Trendy w odkrywaniu nowych leków”
Krajobraz odkrywania i opracowywania leków szybko ewoluuje, napędzany postępem technologicznym i innowacyjnymi podejściami. Sztuczna inteligencja (AI) i uczenie maszynowe (ML) rewolucjonizują projektowanie leków, przyspieszając identyfikację celów, optymalizację leadów i analitykę predykcyjną. Medycyna precyzyjna, możliwa dzięki genomice i podejściom opartym na biomarkerach, dostosowuje terapie do indywidualnych pacjentów w celu poprawy skuteczności i zmniejszenia skutków ubocznych. Wysokowydajne badania przesiewowe i edycja genów oparta na CRISPR usprawniają walidację celów i wybór kandydatów na leki. Ponadto leki biologiczne, takie jak przeciwciała monoklonalne, terapie genowe i leki oparte na RNA, rozszerzają możliwości leczenia poza tradycyjne małe cząsteczki. Automatyzacja, robotyka i technologia cyfrowego bliźniaka usprawniają badania przedkliniczne i kliniczne, zmniejszając koszty i terminy rozwoju. Co więcej, innowacje regulacyjne, takie jak adaptacyjne projekty badań, ułatwiają szybsze zatwierdzanie przełomowych terapii. Ponieważ trendy te nadal ewoluują, obiecują one zwiększyć wydajność, bezpieczeństwo i skuteczność odkrywania leków, ostatecznie poprawiając wyniki pacjentów na całym świecie.
„Nauka i biznes odkrywania nowych leków”
Odkrywanie i opracowywanie leków to złożony, multidyscyplinarny proces, który obejmuje identyfikację potencjalnych terapeutycznych nowych jednostek molekularnych (NME) i przekształcanie ich w bezpieczne i skuteczne leki. Proces ten rozpoczyna się od koncepcji teoretycznej, która rozciąga się na identyfikację celu w laboratorium, gdzie naukowcy identyfikują cząsteczki biologiczne zaangażowane w chorobę. Następnie NME są odkrywane, optymalizowane i testowane przedklinicznie w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności w modelach laboratoryjnych. Pomyślni kandydaci przechodzą następnie do badań klinicznych, które przechodzą przez trzy fazy w celu oceny bezpieczeństwa, dawkowania i skuteczności terapeutycznej w populacjach ludzkich. Agencje regulacyjne, takie jak FDA lub EMA, rygorystycznie weryfikują dane z badań przed wydaniem zgody na ich publiczne stosowanie. Pomimo postępów w modelowaniu obliczeniowym, wysokowydajnych badaniach przesiewowych i biotechnologii, opracowywanie leków pozostaje kosztowne i czasochłonne, często zajmując ponad dekadę i miliardy dolarów, aby wprowadzić pojedynczy lek na rynek. Niniejsze wprowadzenie zawiera przegląd kluczowych etapów, wyzwań i innowacji w odkrywaniu i opracowywaniu leków, podkreślając ich kluczową rolę we współczesnej medycynie.
„Najnowsze osiągnięcia w odkrywaniu leków na choroby układu mięśniowo-szkieletowego – przyszłość”
Znaczące postępy w odkrywaniu i opracowywaniu leków zmieniły sposoby leczenia chorób układu mięśniowo-szkieletowego, w tym osteoporozy, choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów. Najnowocześniejsze podejścia, takie jak wysokowydajne badania przesiewowe, projektowanie leków oparte na sztucznej inteligencji i genomika, przyspieszyły identyfikację nowych celów terapeutycznych. Terapie biologiczne, w tym przeciwciała monoklonalne i terapie oparte na genach, zapewniły bardziej precyzyjne i skuteczne interwencje poprzez ukierunkowanie na szlaki zapalne i procesy przebudowy kości. Co więcej, postępy w medycynie regeneracyjnej, takie jak terapia komórkami macierzystymi i inżynieria tkankowa, oferują obiecujące możliwości naprawy chrząstki i kości. Medycyna spersonalizowana, kierująca się biomarkerami i profilowaniem genetycznym specyficznym dla pacjenta, poprawia wyniki leczenia poprzez dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb. Pomimo tych przełomowych odkryć, nadal istnieją wyzwania, takie jak wysokie koszty rozwoju, przeszkody regulacyjne i złożoność zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. Trwające badania i innowacje technologiczne nadal napędzają postęp, torując drogę dla bezpieczniejszych i skuteczniejszych metod leczenia, które poprawiają jakość życia pacjentów z chorobami układu mięśniowo-szkieletowego.
